Необходимо подчеркнуть, что наличие того или иного эндофенотипа у  человека  не является  знаком неизбежности заболевания (здесь протективную роль играют иные генетические факторы, условия пре-, пери- и постнатального развития, зрелость психологических защит и пр.), но свидетельствует о повышенном  уровне предрасположения  к болезни. Как следствие,  выявление эндофенотипов становится одним из ключевых шагов для  разработки мер ранней (и даже преклинической) диагностики и профилактики психических расстройств.
     Настоящий проект включал мультидисциплинарные и мультимодальные исследования, проведенные в выборках молодых психически здоровых испытуемых из группы, объединявшей  детей и сиблингов больных с психическими заболеваниями аффективного спектра, которую сравнивали с группами родственников  больных шизофренией  и испытуемых без наследственного отягощения по психическим заболеваниям.
     На фоне полной сохранности поведенческой сферы (что было подтверждено консультациями врачей-психиатров и результатами психологических тестов), у родственников пациентов с аффективной патологией обнаружили большую толщину серого вещества в задней части поясной коры правого полушария (рис.1), а также микроструктурные изменения трактов белого вещества (рис.2)  и  повышение одного из воспалительных маркеров.
      При повторном (не менее чем через год) наблюдении этих же людей нарастание субклинических симптомов коррелировало с нарастанием функциональной связанности миндалины (структуры, ассоциируемой с эмоциями тревоги и страха) и медиальной фронтальной коры – ключевого мультифункционального «хаба» головного мозга, вовлеченного,  в  том числе, в обеспечении эмоций..

Полученные результаты привлекают внимание к существованию особенностей анатомического, нейрофизиологического и иммунологического характера , их роли (защитной или отягощающей) в патогенезе психических заболеваний аффективного круга и их возможного прогностического потенциала.