У  30 молодых (17-25 лет)  психически здоровых испытуемых и 25 подобранных по возрасту и полу  больных приступообразной шизофренией (F20, МКБ-10) определяли  маркеры процессов обработки слуховой информации  (рис. 1), объемы белого вещества головного мозга (воксельная морфометрия), характеристики микроструктуры проводящих путей  (диффузионно-тензорная томография  (рис.2)  с дополнительным  локальным анализом для колена и валика мозолистого тела, крючковидного пучка,  отделов кортикоспинального тракта (рис.3, 4)),  метаболические показатели (протонная МР-спектроскопия с локализацией вокселя в колене и валике мозолистого тела (рис. 5), моторной коре), дополнительно  проводили психологическое тестирование управляющих (executive) функций. Был использован клинический метод анализа психопатологических расстройств у больных, также у всех испытуемых была собрана ДНК.

     Рис.1. Парадигма предъявления стимулов (слева) , регистрируемый ВП на «целевой» стимул, психофизиологическая  значимость волны Р300 (справа)

Рис.2 Области статистически значимых (p<0.05) различий (выделено красным) при межгрупповом сравнении по величине фракционной анизотропии (программа FSL 5.0.7 (http://www.fmrib.ox.ac.uk/fsl)

Рис.3. Pоны локального анализа для кортикоспинального тракта и мозолистого тела

Рис.4.  Примеры расположения вокселя в колене (слева) и валике (в центре) мозолистого тела, фрагмент получаемого спектра

Ключевым результатом стало выявленное сопряжение между микроструктурными показателями  белого вещества (отражающими  пространственное расположение трактов,  их «плотность»)   крючковидного пучка,   мозолистого тела и параметрами  волны Р300  -  т.н. «позднего когнитивного потенциала», в то время как корреляции с ранними этапами обработки информации отсутствовали (сходно в обеих группах).
    В рамках проекта был  реализован новый методологический подход анализа метаболических показателей -  т.н. динамическая спектроскопия,  была разработана  концепция о необходимости поиска минимально допустимого ущерба головного мозга для развития шизофрении  (с  учетом не только аномальных, но и «сохранных» структурно-функциональных сетей головного мозга).